科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)約60%的耳聾由遺傳因素所導(dǎo)致。每一百個(gè)聽(tīng)力正常人中有6個(gè)人攜帶耳聾基因，這意味著他們面臨著后天耳聾或者生育聾兒的風(fēng)險(xiǎn)。

常見(jiàn)的遺傳性耳聾類(lèi)型及相關(guān)耳聾基因

1.先天性感音神經(jīng)性耳聾

新生兒出生后就表現(xiàn)為聽(tīng)力障礙，常見(jiàn)為中重度感音神經(jīng)性耳聾。這樣的嬰兒可能攜帶了染色體隱性遺傳的GJB2 耳聾基因。

2.后天遲發(fā)性耳聾

后天遲發(fā)性耳聾，俗稱(chēng)“一巴掌打聾”，臨床稱(chēng)為“大前庭水管綜合征”。這樣的人群攜帶常染色體隱性遺傳的SLC26A4耳聾基因，一旦發(fā)生頭部撞擊、感冒、發(fā)燒等外因?qū)O易誘發(fā)聽(tīng)力下降至全聾。

3.藥物性耳聾

一些人使用氨基糖甙類(lèi)藥物如：鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素、阿米卡星等，會(huì)導(dǎo)致耳聾。

這類(lèi)人群攜帶12SrRNA耳聾基因，屬于母系遺傳。