遺傳基因，似乎是個(gè)很神秘的事情，從出生到生育下一代，它一直默默影響著我們的一生。遺傳基因不僅決定容貌、也決定著某些遺傳病會(huì)不會(huì)不幸降臨到我們身上。
 
絕大部分疾病，都可以在基因中發(fā)現(xiàn)病因，如癌癥、糖尿病，耳聾遺傳也是如此。據(jù)研究發(fā)現(xiàn)，60%的耳聾是遺傳因素引起的，故對(duì)常見(jiàn)耳聾基因進(jìn)行篩查和檢測(cè)顯得尤為重要。
什么是耳聾基因篩查？
 
耳聾基因篩查就是通過(guò)采集微量血液進(jìn)行檢測(cè)，即可明確受檢者是否攜帶耳聾致病基因。
 
目前，耳聾基因突變篩查的范圍多數(shù)是4個(gè)常見(jiàn)基因的9~25個(gè)位點(diǎn)，這些位點(diǎn)是目前公認(rèn)的中國(guó)人群中攜帶率較高的變異熱點(diǎn)
那么，哪些人是有必要做耳聾基因篩查？
 
1.不明原因的耳聾患者
當(dāng)排除外耳畸形、中耳炎等明顯因素造成的聽(tīng)力損失后，為了明確耳聾原因，可進(jìn)行耳聾基因篩查和檢測(cè)。
 
2.有家族遺傳史的聽(tīng)障人士或聽(tīng)力正常人
家庭中有其他耳聾患者，無(wú)論您本身是否也患有聽(tīng)力損失，進(jìn)行耳聾基因篩查和檢測(cè)，可明確耳聾致病基因或攜帶情況。
 
3.聽(tīng)障人士夫婦
聽(tīng)障人士夫婦生育前進(jìn)行耳聾基因檢測(cè)可有效降低聽(tīng)障兒童的出生率。

4.聽(tīng)力正常的夫婦
聽(tīng)力正常的夫婦在婚檢或生育前進(jìn)行耳聾基因篩查，可避免雙方均為同一耳聾突變基因攜帶者而生育聾兒。
 
5.孕產(chǎn)婦
產(chǎn)前篩查耳聾基因，評(píng)估生育聾兒的風(fēng)險(xiǎn)。
 
6.新生兒
盡早檢出是否先天性耳聾，有效預(yù)防遲發(fā)性和藥物性耳聾。